Dia Mundial de l'Esclerosi Múltiple 2018: Investigació en esclerosi múltiple. Apropant-nos al final de l'EM

Dia Mundial de l'Esclerosi Múltiple 2018: Investigació en esclerosi múltiple. Apropant-nos al final de l'EM: La Fundació esclerosi múltiple organitza conferències informatives amb motiu del Dia Mundial

ANTISPSICÓTICOS NECESARIOS, PERO SIN ABUSAR.

Nuestra delegación en Santako, y el día del orgullo loco.

Aunque somos menos personas las que hayamos ido al orgullo loco, de este año, aquí en Santako, siempre nos hemos calificado por ser personas muy abiertas e inclusivas en cuanto a luchar por nuestros derechos y contra las etiquetas en cuanto a salud mental se refiere, Nunca hemos aceptado que cataloguen nuestros trastornos mentales como a idos, pirados, e inclusive a veces por tener un trastorno ya te catalogan con la etiqueta de PELIGROSOS, sino basta con poner las noticias o leer la prensa, escuchar cualquier medio de comunicación para verlo. Aquí en nuestra delegación activament gramenet, luchamos a diario con talleres, charlas de sensibilización , reuniones , nuestro Gam, asambleas voluntariado. Como no también participamos en la taula de salud mental y adiccions, colaboramos también con el club social y no hemos de olvidar el punt de voluntariat. Y como no con el proyecto de activat per la salud mental, Si se me ha olvidado de algo decírmelo compañeros. El que ayer viésemos por fin reivindicados con ya el que es nuestro dia del orgullo loco, supuso tanto para mis compañeros de entidad como para mi, todo aquello que pedíamos hace mucho tiempo, la celebración y ,la lucha para que se nos ESCUCHE DE UNA VEZ, y no quedemos como los olvidados, solo por tener aquello que a ninguno nos ha venido buscado. Una enfermedad mental o trastorno mental, que el tiempo y nuestra constancia lograremos que nos escuchen, seamos oídos y así desde mi ciudad Santako.por fin seamos reconocidos como personas, porque n o nos llaméis locos, porque al fin de cuentas todos tenemos nombre. Y el día del orgullo loco de ayer, en forma de manifestación, canciones, cuentos y poesía. Tan solo, solo pedíamos una cosa ser reconocidos y que se nos escuche , menos contenciones y mas hablar. Como me estoy alargando ya mucho, Tan solo diré una cosa, “VISCA ACTIVAMENT”. Y ya lo demás ya decís. Por hoy esto es todo, hasta la próxima, saludos.

Las familias, nuestro trastorno y las etiquetas.

Basta ya de etiquetas, basta ya de catalogarnos por nuestro trastorno, por nuestra enfermedad, me equivoco, no os pongo a vosotros en el mismo saco voy hablar en primera persona; Hasta las narices una acaba de que la juzguen, de que la juzguen, por su sus altibajos, de que me pregunten constantemente como narices me encuentro, como estoy, sí estoy bien, sí estoy mal, basta ya de tanto agobio una ya no puede más. Sé bien que lo hacéis por mi bien, pero en realidad me estáis perjudicando, no me ayudáis nada. En realidad hacéis todo lo contrario. También sé que mi bipolaridad es crónica, ya que me lo repetís constantemente, y eso la verdad tampoco me ayuda. Pero no soy la única que se siente a si con este agobio constante sufrido casi a diario, me consta por eso desde mi blog, desde mi humilde blog pido a familiares y amigos , que si realmente quieren ayudar en la recuperación de un ser querido, eviten agobiarlo, y déjenlo hacer su vida. Que es lo que han hecho siempre, mis padres, conmigo, hacer mi vida , hacer lo que he querido, y con mis padres y hermana no va el tema lo dejo bien claro, antes de acabar este artículo. Ya que siempre han entendido, desde el principio lo que es tener un trastorno bipolar, mi madre ha padecido conmigo o más que yo este puto trastorno. Y ahora Miquel, más de lo mismo, igual, conmigo hasta el final. Por hoy nada más hasta la próxima, saludos.

DIA DE L'ORGULL BOIG-20 DE MAIG 2018.

EL ORGULLO LOCO

No estamos locos, tal vez ausentes,  de una realidad , realidad que tan solo es locura , para ser capaces de hacer aquello , que otros les parece cura, de personas mas capaces de aquello, que os simula diferente. Diferentes pero no importante, ya que a veces las cosas mas raras, locas y diferentes, son aquellas cosas capaces de lograr  importantes retos, paso a paso, tiene cura, Como se cura la locura con quererte un poco más y a su  vez aceptar que no estas LOCO, sino que tan solo tienes un trastorno mental, como muchos otros.. y punto final. Por hoy es todo, hasta la próxima, saludos.

Tenir trastorn bipolar en primera persona.

BULLYING O ACOSO ESCOLAR.

No somos niños.

Basta ya de etiquetas, basta ya de catalogarnos por nuestro trastorno, por nuestra enfermedad, me equivoco, no os pongo a vosotros en el mismo saco voy hablar en primera persona; Hasta las narices una acaba de que la juzguen, de que la juzguen, por su sus altibajos, de que me pregunten constantemente como narices me encuentro, como estoy, sí estoy bien, sí estoy mal, basta ya de tanto agobio una ya no puede más. Sé bien que lo hacéis por mi bien, pero en realidad me estáis perjudicando, no me ayudáis nada. En realidad hacéis todo lo contrario. También sé que mi bipolaridad es crónica, ya que me lo repetís constantemente, y eso la verdad tampoco me ayuda. Pero no soy la única que se siente a si con este agobio constante sufrido casi a diario, me consta por eso desde mi blog, desde mi humilde blog pido a familiares y amigos , que si realmente quieren ayudar en la recuperación de un ser querido, eviten agobiarlo, y déjenlo hacer su vida. Que es lo que han hecho siempre, mis padres, conmigo, hacer mi vida , hacer lo que he querido, y con mis padres y hermana no va el tema lo dejo bien claro, antes de acabar este artículo. Ya que siempre han entendido, desde el principio lo que es tener un trastorno bipolar, mi madre ha padecido conmigo o más que yo este puto trastorno. Y ahora Miquel, más de lo mismo, igual, conmigo hasta el final. Por hoy nada más hasta la próxima, saludos.

El MMS a debate.

compañera bipolaridad:

Es tal la pesada esta que nos conocemos tanto, tanto que ya sé hasta cuando va aparecer. Sobretodo viene en los cambios de estación, sí, sí así es cuando ella suele aparecer sin previo aviso, la pesada esta. En mi caso en particular, yo soy de las que tienen el que se les llama tipo 1, que es el maniaco, os preguntareis que coño es, pues veréis es que me vienen brotes psicoticos, alucinaciones, salgo más de lo corriente gasto más de la cuenta, tengo el apetito sexual por las nubes, y estoy super eufórica con todo quisqui. Y luego en los bajones, porque mi compañera me mete cada altibajo que no veas, estoy deprimida, decaída, ni salgo de casa, ni me aseo, en fin. A todo esto, no os he explicado, que antes de todo suelo pasar por un centro psiquiátrico, si no soy capaz de superar el brote en casa. Con la ayuda inestimable, de mi psiquiatra, familia, amigos, seres queridos y por supuestisimo de Miquel mi pareja. Mi compañera, es tal que nos hemos hecho amigas porque se como sobrellevarla, a debo decir también que soy cicladora rápida, o sea que tengo brotes cada dos por tres. A otra cosa mariposa, mi compañera me ha dado las claves para aguantarla que son solo tres y ahora os las voy a decir, una rutina, dormir bien, y tomarse la medicación. Se que hay gente que no es muy amiga de la medicación, incluso llegan a dejársela por si mismos, pero yo desde aquí les digo que no lo hagan que ellos no son médicos. Yo en su día cuando viví en Madrid, me deje toda la medicación. Y acabe con un ingreso el hospital, con mi compañera a cuestas encima atada, porque me negaba a medicarme, y no se pasa nada pero nada bien. A día de hoy, y hablando mucho y haciendo terapia con mi psiquiatra he comprendido, que la medicación es necesaria para ir de la mano conjuntamente con mi compañera. Y a más, debo comprender, que coño que un trastorno mental, es como cualquier otra patología. Lo que a nosotros nos tienen por desgracia aun marginados y catalogados , como si de yogures se tratara de asesinos, psicópatas, etc. En fin solo hay que ver la noticias para darse cuenta, o encender la televisión. Cuando en realidad yo conozco a gente majísima con cualquier tipo con o sin etiqueta con o sin trastorno mental. Yo ahora he cambiado mucho, antes apenas tenia una rutina y una calidad de vida. Desde que colaboro, con la entidad activament, hago más cosas a mi vida. Sobretodo de poder explicar mi historia en primera persona, a la gente, con eso te liberas y con ello acabas ganando también empoderamiento. A parte de conocer a gente fantástica y que tienen tus mismos problemas. A mi, siempre me ha gustado mucho escribir, aquí mi compañera era la que me daba las ideas, y también las creaciones. De hecho el blog altibajos, lo tengo por su culpa, en fin con o sin bipolaridad, tomando o no antipsicoticos. Este más gorda o mas flaca, aquí la puñetera compañera, estará conmigo hasta que me muera.